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公开（公告）号CN122791012B | 申请号CN202611230450.9 | 专利类型发明授权 |
状态有效 | 国家或地区CN | 申请人齐鲁工业大学（山东省科学院） |
分类号C12P19/60(2006.01), C12N9/24(2006.01), C12N15/56(2006.01), C12N1/21(2006.01), C12N15/70(2006.01), C12R1/19(2006.01) | 申请日2026-08-14 | 公开日2026-10-23 |
发布日期2026-10-23 | 文档 ID84601511563900008 | 源数据页码2207 |
专利语言zh | ||
本发明涉及一种重组酶在特异性制备宝藿苷I中的应用及其制备方法，属于酶工程技术领域。本发明首次实现了一种高活性淫羊藿苷转化酶在大肠杆菌的大量表达，通过实验发现，该重组酶能够特异性水解淫羊藿苷C‑7位葡萄糖苷键，而对其结构类似物朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C等组分的C‑7位葡萄糖苷键没有作用，对其结构C‑3位鼠李糖苷键也无水解活性，从而实现了利用淫羊藿提取物中的淫羊藿苷到宝藿苷I的定向、高效催化转化。与现有技术相比，本发明的成本更低、专一性更强、产物转化活性更高，适于规模化制备，克服了现有酶法转化中酶来源受限、选择性差、成本高的技术难题，为宝藿苷I的规模化制备提供了全新的解决方案。
附图 1