一种帕利哌酮关键中间体的制备纯化方法

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摘要

本发明涉及一种帕利哌酮中间体的制备，具体地说，涉及一种制备及纯化式（I）化合物3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的改进方法，该化合物是合成帕利哌酮的关键中间体。本发明通过碱化还原后处理将氧化重排反应中产生的氧化杂质Imp A还原转化为目标产物，经两次溶析结晶后，HPLC纯度达99%以上（优选达99.9%以上），全程总收率达55%以上，操作简便，宜于工业化生产。

附图

附图 1