一种吡嗪螺环酰胺衍生物、其制备方法及应用

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摘要

本发明公开一种吡嗪螺环酰胺衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成领域，所述吡嗪螺环酰胺衍生物结构式如通式所示：其中，R1选自、、、、、、、、、、、、、、或；m=1,2,3；n=1,2,3；其含有的具有生物活性吡嗪螺环酰胺母核基团进一步化学修饰产生诸多生物活性更高化合物，拓展了此类化合物在生物医药上的广泛应用以及药物制剂开发前景。该类化合物在低剂量（纳摩尔）即可显著抑制乳腺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、食管癌、宫颈癌、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等细胞的增殖，并能有效抑制STAT3蛋白磷酸化，表明该类化合物具有开发为抗肿瘤药物的前景。