一种噻唑酰胺类化合物及其制备方法和制药用途

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摘要

本发明提供了一种噻唑酰胺类化合物及其制备方法和制药用途，该化合物是在对硝唑尼特基础上进行骨架重构，其中噻唑环去掉5号位置的硝基并在4位引入取代或未取代的苯基，构建了新型芳基噻唑酰胺类骨架。从抗病毒应用上看，本申请化合物在更低测试浓度下即表现出较好的抗HBV活性，在HBV病毒DNA拷贝抑制实验中，仅需0.1113μM就可以达到半数抑制浓度(IC50)，相对于硝唑尼特本身生物活性（IC50=2.735μM）得到了很大的提升。