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公开（公告）号CN123004907A | 申请号CN202611211261.7 | 专利类型发明专利 |
状态在审 | 国家或地区CN | 申请人瑞迪生物科技（武汉）有限公司 |
分类号C12Q1/6851(2018.01), C12Q1/6869(2018.01), C12N15/11(2006.01), G01N33/53(2006.01), G01N33/68(2006.01), G01N33/577(2006.01) | 申请日2026-08-11 | 公开日2026-10-30 |
发布日期2026-10-30 | 文档 ID84661705921600009 | 源数据页码157 |
专利语言zh | ||
本发明涉及基于酶法定点偶联的邻近延伸分析试剂盒及蛋白检测方法，属于生物医学检测技术领域，包括至少一对氨基修饰的寡核苷酸‑抗体偶联物探针；其中，所述寡核苷酸‑抗体偶联物是通过糖基肽酶F进行去糖基化处理后再利用微生物转谷氨酰胺酶（mTGase）催化，将寡核苷酸共价连接至抗体Fc区域的特定谷氨酰胺残基上而制得。该基于酶法定点偶联的邻近延伸分析试剂盒及蛋白检测方法，采用PNGase F和mTGase介导的位点特异性偶联，先利用PNGase F对IgG抗体Fc区域的N297位点进行去糖基化处理，然后再用mTGase特异性识别去糖基化IgG抗体Fc区域的Q295位点，并将其作为修饰位点与氨基修饰的双臂单链DNA的探针精确连接，连接位点远离Fab区，完全保留了抗体的抗原结合活性。
附图 1