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公开（公告）号CN123024045A | 申请号CN202611530362.0 | 专利类型发明专利 |
状态在审 | 国家或地区CN | 申请人吉林大学 |
分类号A61K9/19(2006.01), A61K47/69(2017.01), A61K47/60(2017.01), A61K41/00(2020.01), A61K47/54(2017.01), A61K33/34(2006.01), A61K33/06(2006.01), A61P35/00(2006.01), A61P1/16(2006.01), B82Y5/00(2011.01), B82Y40/00(2011.01), B82Y15/00(2011.01) | 申请日2026-09-30 | 公开日2026-11-03 |
发布日期2026-11-03 | 文档 ID84696780247100003 | 源数据页码222 |
专利语言zh | ||
本发明涉及纳米医药技术领域，尤其涉及一种靶向残余肝癌组织的抑制剂纳米粒制备方法。所述残余肝癌组织为原发性肝癌经手术切除、消融、TACE、放疗等治疗后残留的微小病灶、切缘阳性灶、卫星灶或复发高危灶。本发明将槲皮素于碱性溶液中溶解后，依次加入铜盐和钙盐，通过配位螯合构建铜‑多酚网络骨架，并进一步使钙离子结合于所述网络中，形成铜‑钙双金属多酚网络，经透析纯化、TPP‑mPEG表面静电修饰及二次透析冻干，即得线粒体靶向双金属多酚网络抑制剂纳米粒。该纳米粒经超声促渗后富集于残余肝癌组织，通过铜死亡和钙超载协同抑制残余肝癌生长和复发。
附图 1